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Modèle de guide et rapport de diagnostic iso 17025 |
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Publié par :
Qualité Online
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Ce document présente les best practices pour l'élaboration d'un rapport de diagnostic iso 17025. Il s'agit d'un document type rédigé par un consultant expert du management de la qualité qui vous permettra d'optimiser votre diagnostic iso 17025 et contribuera à améliorer les processus de management de votre entreprise.
Le laboratoire ou l'entreprise qui y est rattachée est une entité juridique qui peut être tenue responsable
Répondre aux exigences de l'ISO 17025, des besoins clients et des exigences réglementaires
Le système de management porte sur les installations permanentes, les sites éloignés ou sites provisoires
En cas d'intégration à une entité autre que celle d'étalonnage ou d'essai, les responsabilités doivent être définies afin d'assurer une impartialité dans son jugement
Le laboratoire dispose d'un personnel d'encadrement et technique suffisant ainsi que des ressources adéquates afin de minimiser des écarts en cours de fonctionnement
Le laboratoire dispose d'une indépendance dans son travail
Le laboratoire dispose de procédures ou politiques de préservation des données afin d'assurer la protection et la confidentialité et les droits de propriété clients (y compris les données portant sur la transmission électronique)
Le laboratoire dispose de procédures ou une politique afin d'éviter un engagement dans des activités qui risquent de réduire son impartialité, sa compétence, son jugement et son intégralité opérationnelle
Le laboratoire a défini une organisation et une structure au sein de toute l'organisation permettant de définir les rapports entre les services, qualité, technique, et services de soutien.
Le laboratoire a spécifié les responsabilités, autorités et liaisons entre les collaborateurs qui gèrent, exécutent ou vérifient les travaux
07/01/2013
Langue :
Français
Pages :
14
Consultations :
6603
Editeur : Qualité Online
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