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Ecarts à éviter ISO 22000 |
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Publié par :
PQB
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Ce document est un exemple de plan d'audit interne SMQ ISO 13 485 pour une entreprise réalisant des dispositifs médicaux facilement modifiable pour vos besoins spécifiques
* la revue de direction est partielle (certains processus clés ne sont pas évalués ; certains services ne sont pas représentés)
* certains éléments d'entrée de la revue sont absents (résultats des enquêtes de satisfaction du client)
* pas de décision de mise à jour des indicateurs
* aucune proposition d'amélioration des produits n'est prise
* les besoins en ressources humaines et matérielles ne sont pas chiffrés ou sont insuffisants pour atteindre les objectifs
* des décisions relatives à l'amélioration de l'efficacité du SMSDA et des processus sont inexistantes
* la revue des exigences du produit avant la signature du contrat n'est pas enregistrée
* la conception et l'utilisation des locaux ne permet pas une séparation véritable des aliments transformés et non transformés, afin d'éviter la contamination croisée
* le système de sélection et d'évaluation des fournisseurs n'est pas défini
* enregistrements des évaluations et sélections des fournisseurs non conservés
* les conditions de tri et de retour au fournisseur ne sont pas décrites
* absence de politique d'achat, d'objectifs et d'indicateurs
* les dispositions de maîtrise de certains fournisseurs ne sont pas mises en Å?uvre
07/01/2013
Langue :
Français
Pages :
7
Consultations :
4923
Auteur : PQB
Editeur : PQB
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