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Mémento technique à l’usage des biologistes et biochimistes |
Publié par :
EDP Sciences
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L’ouvrage répond aux questions que se posent ceux qui pratiquent concrètement la chimie du vivant. Les deux premières parties présentent sous forme de glossaire les concepts et les termes techniques d’une part, les appareils et instruments utilisés d’autre part. La troisième partie est une véritable banque de recettes pour l’utilisation des réactifs utilisés lors d’analyses. En outre, les annexes de l’ouvrage et le site web associé (en libre accès) complètent ce « couteau suisse » de l’expérimentateur : unités utilisées dans les appareillages, bibliographie, synonymes et acronymes français et anglais des produits chimiques, caractéristiques des corps chimiques utilisés, utilisations courantes et dangerosité… Bien sûr, la couverture a été réalisée pour résister à quelques produits corrosifs… Le public, large, est celui des expérimentateurs en chimie du vivant : les techniciens et ingénieurs de la recherche et de l’entreprise, les étudiants des divers niveaux (BTS, IUT, Licence, Master de biochimie et biotechnologie, thésards), les enseignants, les chercheurs…
La congélation des aliments, en inhibant en même temps le développement des bactéries, des moisissures, et en bloquant les réactions enzymatiques, permet une conservation saine et prolongée. Habituellement, elle se fait à une température allant de 0 à ?20 °C. Des germes psychrophiles peuvent survivre à cette température. Si la congélation se fait à ?5 °C, des moisissures peuvent se développer. Si elle est poussée à ?15 °C et ?20 °C (aliments surgelés), et si elle a lieu à coeur et elle permet une conservation presque indéfinie. En outre, elle détruit les parasites animaux (ténia, trichine, etc.). On peut rapidement congeler un échantillon biologique en le plongeant dans l'azote liquide ou en utilisant de la carboglace et le conserver dans les mêmes conditions.
L'homogénéité des champs, l'angle de réorientation de 120° et la disposition des électrodes par rapport au gel entraînent des trajectoires de migration droites et permettent des comparaisons précises des divers échantillons. Ainsi, les plus grosses molécules mettront plus de temps à s'orienter selon la direction du second champ électrique que celles de plus petite taille. Cette vitesse différentielle de réorientation des molécules au moment de l'alternance des deux champs électriques aboutit à la séparation des molécules en fin de migration.
Un des inconvénients de ce système est l'existence de zones de migration non homogènes, c'est-à-dire que la distance de migration n'est pas toujours proportionnelle à la taille des fragments. Ainsi, une bonne estimation de la taille des molécules ne peut être obtenue qu'en comparaison avec des marqueurs appropriés.
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